亲情呼唤创造奇迹，女孩昏迷五个月后终苏醒，但漫长康复路及巨额的费用让亲人一筹莫展———

　　花样生命盼救助得美丽绽放

　　“小春秀现在能站稳了，会哭会笑，还能稍微吃点水果了。”陈美芳骄傲地告诉记者。

　　乍一听，不知情的人可能以为陈美芳口中的小春秀是个刚开始牙牙学语的小孩，其实她已年满24岁，正值花样年华。

　　陈美芳是林春秀的小姨，从8岁开始，林春秀就长年住在小姨家中。去年农历十二月初八，林春秀突然头疼，随后就失去了意识。经医生诊断为先天性脑血管畸形，经过急救手术和上阶段的康复治疗，现在她的大脑已恢复意识，也能思考，只是手术对她身体的各项机能造成了损害，需要进行一段时间的康复治疗才能逐渐复原。

　　11月30日，记者在陈美芳家中见到了林春秀。她坐在轮椅上，鼻子上还插着进食管，家人正把碾碎的香蕉一点点喂给她吃。

　　亲人不放弃

　　昏迷五个月终苏醒

　　回忆起林春秀发病时的状况，陈美芳依然心有余悸。“那天晚上7点多，她突然跟我说自己头很疼，刚说完就晕过去了，我们一直叫她，她都没反应。”陈美芳一家把林春秀送去了县第二人民医院，不过二医没有处理过这类病症，他们随即赶往温岭。

　　到了温岭医院，医生诊断林春秀得的是先天性脑血管畸形，马上安排了开颅手术。手术顺利结束，林春秀被送进了重症监护室。过了十多天，林春秀因肺部感染发起了40多度的高烧，医生束手无策。陈美芳一家决定，转院到上海华山医院。

　　“医生重新诊断了说，植物人了，带回家吧。”陈美芳说，“她还这么年轻，我们就求医生，只要有一口气在，我们就不放弃治疗。”

　　经过一段时间的救治，高烧退了，病情也稳定了，林春秀被转到了复旦大学永和康复中心，不过医生也明确地告诉陈美芳，醒过来才有机会恢复，不然就永远是植物人，换言之，需要奇迹。

　　之后，陈美芳和家人开始轮流照顾林春秀。每天他们都要用力帮林春秀运动手脚、拍拍背、轻轻地敲敲脸颊等。此外，每隔两个小时，他们就要帮林春秀翻身，即便是晚上入睡了，他们也要轮流起身。“每天我都会拉着她的手聊天，她喜欢越剧，就放给她听。”在上海，每天晚上，陈美芳就睡在病床旁的轮椅上，稍有动静她就会醒过来，“不放心，不敢睡太熟，她一直在输液，旁边的仪器也要留意，离不开人。”陈美芳说。

　　今年5月初，陈美芳像往常一样握着林春秀的手聊天，突然她感觉到林春秀的手正慢慢握紧她的手，她又惊又喜，深怕是自己的错觉。“当时，我就喊，‘小春秀，你是不是会握手了，握紧，握紧’！”陈美芳激动地说，“她的手很用力地抓着我，然后我叫她松开，她就慢慢松开了。”

　　皇天不负有心人！陈美芳和亲人的坚持，终于唤醒了林春秀。昏迷近五个月的她，开始恢复了意识。

　　漫长康复路

　　期盼社会伸出援手

　　苏醒后的林春秀，康复治疗进行得很顺利。看着林春秀每天都在进步，陈美芳和其他人都很高兴，可每天支出的治疗费，让他们渐渐陷入困境。

　　林春秀家在鸡山，父亲早年出海捕鱼，因患有心脏病，渐渐失去了劳动能力，母亲陈美茶长年靠打临工、剥虾赚点小钱。

　　林春秀治病的钱，几乎全是陈美芳一家出的。而陈美芳家的收入也主要来自丈夫讨海。为了给林春秀看病，他们拿出了多年的积蓄，能借的也都借了。经过十多个月的治疗，已花去了50多万元，接下来的康复治疗及补颅骨手术的费用都没有着落。

　　由于实在筹不到更多的钱，今年6月，林春秀从上海转回了温岭。两个月后，她被转到县二医进行康复治疗。十多天前，亲人又把林春秀接回家中照顾。

　　“床位、使用仪器的开销都很大，我们现在只能先保障药费和营养费了，这些费用加起来每个月也要六七千元。”陈美芳说，“以前她没醒过来，我们都没放弃治疗，现在她正在慢慢恢复，医生也说她以后会恢复到和正常人一样，我们绝对不可能放弃。”

　　亲人的不放弃给了林春秀莫大的勇气。康复期间，抬手、站立这些简单的动作，都会让林春秀疼痛难忍，但她一直坚持每天康复。

　　“一直哭一直掉眼泪，我们看着也很心疼，只能跟她说‘小春秀，医生说你会好的，你要加油’，不停地鼓励她。”陈美芳说，“每次听到我们这么说，她就会冲我们笑，虽然脸上还挂着眼泪。”说起林春秀的进步，陈美芳的脸上露出了欣喜的笑容。

　　陈美芳告诉记者，现在，小春秀除了发不出声，还不能走路外，和其他人没两样。

　　“康复治疗需要耐心和关心，如果春秀没醒过来，我们也不好意思向社会请求帮助，现在她正在慢慢恢复健康，不可能放弃的，但是治疗不是一天两天的事，我们实在是没办法了。”陈美芳告诉记者，在温岭就医时，她得知有个女孩得了和林春秀一样的病，经过三年的治疗，已经完全康复，“我们相信春秀也可以做到。”她笑着说。

　　记者手记

　　林春秀的康复不是遥不可及的梦想，只是需要时间，需要治疗。希望社会各界的爱心人士能向林春秀伸出援助之手，让她能尽快康复起来，去享受自己的花样年华，更自若地出现在大众的视野中。